Fenaflan

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50mg, caixa com 20 comprimidos revestidos

EAN 7896112135470
PMC/SP R$ 9,90
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15mg suspensão, frasco gotejador, com 15ml

EAN 7896112140955
PMC/SP R$ 11,79
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50mg, caixa com 10 comprimidos revestidos

EAN 7896112140962
PMC/SP R$ 5,24
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11,6mg/g, bisnaga com 30g

EAN 7896112174844
PMC/SP R$ 6,34
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15mg sus or fr gts x 20ml

EAN 7896112198949
PMC/SP R$ 13,02
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Bula

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Fenaflan® é indicado para o tratamento de curto prazo, das seguintes condições: -Entorses, distensões e outras lesões; -Dor e inflamação no pós-operatório; -Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais; -Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros tipos de reumatismo; -Infecções do ouvido, nariz e garganta Respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença básica deve ser adequadamente tratada

Febre isolada não é uma indicação Fenaflan® também pode ser utilizado para outras condições conforme determinado pelo seu médico 2

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Fenaflan D® pode ser utilizado no tratamento de curto prazo das seguintes condições: -Dor e inflamação no pós-operatório; -Entorses, distensões e outras lesões; -Dor reumática das articulações (artrite); -Crises de gota; -Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros tipos de reumatismo; -Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais; -Infecções do ouvido, nariz e garganta Respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença básica deve ser adequadamente tratada

Febre isolada não é uma indicação 2

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Fenaflan® gotas é indicado para o tratamento de curto prazo, das seguintes condições agudas: Uso pediátrico (pacientes entre 1 e 14 anos): -artrite juvenil crônica Uso adulto (pacientes acima de 14 anos): -Entorses, distensões e outras lesões; -Dor e inflamação no pós-operatório; -Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo períodos menstruais; -Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, e outros tipos de reumatismo; -Infecções do ouvido, nariz e garganta Respeitando os princípios terapêuticos gerais de que a doença básica deve ser adequadamente tratada

Febre isolada não é uma indicação Fenaflan® gotas é indicado principalmente para uso em crianças, mas o médico pode decidir prescrever em certos casos a adultos 2

Adultos:

Dose inicial/dia:100 a150 mg.

casos mais leves, pacientes acima de 14 anos:75 a 100 mg/dia.

Dose diária prescrita deve ser fracionada em duas a três tomadas.

Dismenorréia primária: dose diária deve ser individualmente adaptada;

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Você não pode tomar este medicamento se: -for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação, descrito no início desta bula; -já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex : ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno) As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação) e face inchada Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento; -tem úlcera no estômago ou no intestino; -tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes escuras; -sofre de doença grave no fígado ou nos rins; -tem insuficiência cardíaca grave; -você está nos últimos três meses de gravidez Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Fenaflan® comprimido revestido Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez 4

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Você não pode tomar este medicamento se: -for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação, descrito no início desta bula; -já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex : ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno) As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), face inchada Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento; -tem úlcera no estômago ou no intestino; -tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes escuras; -sofre de doença grave no fígado ou nos rins; -tem insuficiência cardíaca grave; -você está nos últimos três meses de gravidez Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Fenaflan D® Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez 4

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Você não pode tomar este medicamento se: -for alérgico (hipersensibilidade) ao diclofenaco ou a qualquer outro componente da formulação, descrito no início desta bula; -já teve reação alérgica após tomar medicamentos para tratar inflamação ou dor (ex : ácido acetilsalicílico, diclofenaco ou ibuprofeno) As reações alérgicas podem ser asma, secreção nasal, rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação), face inchada Se você suspeita que possa ser alérgico, pergunte ao seu médico antes de usar este medicamento; -tem úlcera no estômago ou no intestino; -tem sangramento ou perfuração no estômago ou no intestino, sintomas que podem resultar em sangue nas fezes ou fezes escuras; -sofre de doença grave no fígado ou nos rins; -tem insuficiência cardíaca grave; -você está nos últimos três meses de gravidez Se você apresenta alguma destas condições descritas acima, avise ao seu médico e não tome Fenaflan® gotas Se você acha que pode ser alérgico, informe seu médico Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença grave no fígado ou nos rins Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência cardíaca grave Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez 4

Antes de tomar diclofenaco potássico, leia atentamente esta bula. Você deve guardá-la com você, pois pode ser necessário utilizá-la novamente. Se você tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Não dê seu medicamento para mais ninguém usar e não use este medicamento para tratar qualquer outra doença pela qual este medicamento não é indicado. Se algum dos efeitos adversos lhe afetar gravemente, ou se notar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico.

A substância ativa de diclofenaco potássico comprimido revestido é o diclofenaco potássico.

O diclofenaco potássico pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios nãoesteroidais (AINEs) usados para tratar dor e inflamação.

O diclofenaco potássico alivia os sintomas da inflamação, tais como dor e inchaço, bloqueando a síntese de moléculas (prostaglandinas) responsáveis pela inflamação, dor e febre. Não tem nenhum efeito na causa da inflamação ou febre.

Se você tem qualquer dúvida sobre como diclofenaco potássico funciona ou porque ele foi indicado a você, pergunte ao seu médico.

O diclofenaco potássico possui rápido início de ação, o que o torna particularmente adequado para o tratamento de estados dolorosos e/ou inflamatórios agudos.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Assim como todos medicamentos, pacientes tomando Fenaflan® podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem

As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com Fenaflan® comprimido revestido e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo

Algumas reações adversas podem ser sérias Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150mg) por um período longo: -dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco) -falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca)

Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento: -sangramento espontâneo ou hematomas (sinais de trombocitopenia); -febre alta, infecções frequentes e dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose); -dificuldade de respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides); -inchaço, principalmente na face e garganta (sinais de angioedema); -pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos); -memória prejudicada (sinais de problemas de memória); -convulsões; -ansiedade; -pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica); -dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame); -dificuldade de audição (sinais de dano auditivo); -dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão); -rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite); -dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre); -vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal); -diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica); -fezes negras (sinais de melena); -dor de estômago, náusea (sinais de úlcera gastrintestinal); -diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn); -dor de estômago grave (sinais de pancreatite); -amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de hepatite / insuficiência hepática); -sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas em exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática); -bolhas (sinais de dermatite bolhosa); -pele vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), rash cutâneo com bolhas (vermelhidão na pele com ou sem descamação), bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com descamação ou peeling (sinais de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson se febre ou necrólise epidérmica tóxica); -rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatite esfoliativa); -aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade); -manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schonlein, se causada por alergia); -inchaço, sensação de fraqueza, ou micção anormal (sinais de insuficiência renal aguda); -excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria); -inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome nefrótica); -produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náusea (sinais de nefrite tubulointersticial); -diminuição grave da quantidade de urina (sinais de necrose papilar renal); -inchaço generalizado (sinais de edema) Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico

Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite, exames de função do fígado anormais (ex : aumento nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação)

Algumas reações adversas são incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitações, dor no peito

Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, dor de estômago (sinais de gastrite), problemas no fígado, rash com prurido (sinais de urticária)

Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), nível baixo de células brancas sanguíneas (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência nas mãos ou pés (sinais de parestesia), tremores, distúrbios do paladar (sinais de disgeusia), distúrbios de visão (sinais de problemas visuais, visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos (sinais de zumbido) constipação, ferimentos na boca (sinais de estomatite), inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo da garganta para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmos no abdômen superior especialmente depois de comer (sinais de doença no diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), prurido, sangue na urina (sinais de hematúria) Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico Se você apresentar quaisquer reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico Se você estiver tomando Fenaflan® por mais que algumas semanas, você deve ir ao médico para fazer exames de rotina regularmente para você ter certeza que não está sofrendo de nenhuma reação adversa que você não tenha percebido Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Se você acidentalmente ingerir uma quantidade acima da recomendada, você pode apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões No caso de intoxicação significante, insuficiência nos rins aguda e insuficiência no fígado podem ocorrer

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Assim como todos medicamentos, pacientes tomando Fenaflan D® podem apresentar

reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem

As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com Fenaflan D® e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo

Algumas reações adversas podem ser sérias Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150mg) por um período longo: -dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco); -Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca)

Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento: -sangramento espontâneo ou hematomas (sinais de trombocitopenia); -febre alta, infecções frequentes e dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose); -dificuldade de respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides); -inchaço, principalmente na face e garganta (sinais de angioedema); -pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos); -memória prejudicada (sinais de problemas de memória); -convulsões; -ansiedade; -pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica); -dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame); -dificuldade de audição (sinais de dano auditivo); -dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão); -rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite); -dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre); -vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal); -diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica); -fezes negras (sinais de melena); -dor de estômago, náusea (sinais de úlcera gastrintestinal); -diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn); -dor de estômago grave (sinais de pancreatite); -amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de hepatite / insuficiência hepática); -sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas em exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática); -bolhas (sinais de dermatite bolhosa); -pele vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), rash cutâneo com bolhas (vermelhidão na pele com ou sem descamação), bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com descamação ou peeling (sinais de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson se febre ou necrólise epidérmica tóxica); -rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatite esfoliativa); -aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade); -manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schonlein, se causada por alergia); -inchaço, sensação de fraqueza ou micção anormal (sinais de insuficiência renal aguda); -excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria); -inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome nefrótica); -produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náusea (sinais de nefrite tubulointersticial); -diminuição grave da quantidade de urina (sinais de necrose papilar renal); -inchaço generalizado (sinais de edema) Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico

Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite, exames de função do fígado anormais (ex : aumento do nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação)

Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, dor de estômago (sinais de gastrite), problema no fígado, rash com prurido (sinais de urticária)

Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), nível baixo de células brancas sanguíneas (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência nas mãos ou pés (sinais de parestesia), tremores, distúrbios do paladar (sinais de disgeusia), distúrbios de visão (sinais de problemas visuais, visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos (sinais de zumbido), constipação, ferimentos na boca (sinais de estomatite), inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo que leva o alimento da garganta para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmos no abdômen superior, especialmente depois de comer (sinais de doença no diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), prurido, sangue na urina (sinais de hematúria)

Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Se você acidentalmente ingerir uma quantidade acima da recomendada, você pode apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões No caso de intoxicação significante, insuficiência nos rins aguda e insuficiência no fígado podem ocorrer

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR Assim como todos medicamentos, pacientes tomando Fenaflan® podem apresentar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem As reações adversas a seguir incluem aquelas reportadas com Fenaflan® gotas e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco em uso por curto ou longo prazo

Algumas reações adversas podem ser graves Estas reações adversas incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, especialmente quando administrado em dose diária elevada (150mg) por um período longo: -dor no peito súbita e opressiva (sinais de infarto do miocárdio ou ataque cardíaco) -Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas (sinais de insuficiência cardíaca)

Estas reações adversas raras ou muito raras ocorrem em menos de 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento: -sangramento espontâneo ou hematomas (sinais de trombocitopenia); -febre alta, infecções frequentes e dor de garganta persistente (sinais de agranulocitose); -dificuldade de respirar ou deglutir, rash, prurido, urticária, tontura (sinais de hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactoides); -inchaço, principalmente na face e garganta (sinais de angioedema); -pensamentos e humor alterados (sinais de distúrbios psicóticos); -memória prejudicada (sinais de problemas de memória); -convulsões; -ansiedade; -pescoço duro, febre, náusea, vômito, dor de cabeça (sinais de meningite asséptica); -dor de cabeça grave e repentina, náusea, tontura, dormência, inabilidade ou dificuldade de falar, fraqueza ou paralisia dos membros ou face (sinais de acidente vascular cerebral ou derrame); -dificuldade de audição (sinais de dano auditivo); -dor de cabeça, tontura (sinais de pressão sanguínea alta, hipertensão); -rash, manchas vermelho-arroxeadas, febre, prurido (sinais de vasculite); -dificuldade repentina de respirar e sensação de aperto no peito com chiado no peito ou tosse (sinais de asma ou pneumonite se febre); -vômitos com sangue (sinais de hematêmese) e/ou fezes negras ou com sangue (sinais de hemorragia gastrintestinal); -diarreia com sangue (sinais de diarreia hemorrágica); -fezes negras (sinais de melena); -dor de estômago, náusea (sinais de úlcera gastrintestinal); -diarreia, dor abdominal, febre, náusea, vômitos (sinais de colite, incluindo colite hemorrágica e exacerbação de colite ulcerativa ou doença de Crohn); -dor de estômago grave (sinais de pancreatite); -amarelamento da pele e dos olhos (sinais de icterícia), náusea, perda de apetite, urina escura (sinais de hepatite/insuficiência hepática); -sintomas típicos de gripe, sensação de cansaço, dores musculares, aumento das enzimas hepáticas em exames de sangue (sinais de doenças hepáticas, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática, insuficiência hepática); -bolhas (sinais de dermatite bolhosa); -pele vermelha ou roxa (possíveis sinais de inflamação dos vasos sanguíneos), rash cutâneo com bolhas (vermelhidão na pele com ou sem descamação), bolhas nos lábios, olhos e boca, inflamação na pele com descamação ou peeling (sinais de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson se febre ou necrólise epidérmica tóxica); -rash cutâneo com descamação ou peeling (sinais de dermatite esfoliativa); -aumento da sensibilidade da pele ao sol (sinais de reação de fotossensibilidade); -manchas roxas na pele (sinais de púrpura ou púrpura de Henoch-Schonlein, se causada por alergia); -inchaço, sensação de fraqueza, ou micção anormal (sinais de insuficiência renal aguda); -excesso de proteína na urina (sinais de proteinúria); -inchaço na face ou abdômen, pressão sanguínea alta (sinais de síndrome nefrótica); -produção de urina mais ou menos acentuada, sonolência, confusão, náusea (sinais de nefrite tubulointersticial); -diminuição grave da quantidade de urina (sinais de necrose papilar renal); -inchaço generalizado (sinais de edema) Se você apresentar quaisquer destas reações, avise imediatamente seu médico

Algumas reações adversas são comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, tontura, vertigem, náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite, exames de função do fígado alterados (ex : aumento do nível de transaminases), rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação)

Algumas reações adversas são raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, dor de estômago (sinais de gastrite), distúrbios no fígado, rash com prurido (sinais de urticária)

Algumas reações adversas são muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): nível baixo de células vermelhas sanguíneas (anemia), nível baixo de células brancas sanguíneas (leucopenia), desorientação, depressão, dificuldade de dormir (sinais de insônia), pesadelos, irritabilidade, formigamento ou dormência nas mãos ou pés, (sinais de parestesia), tremores, distúrbios do paladar (sinais de disgeusia), distúrbios de visão (sinais de problemas visuais, visão borrada, diplopia), ruídos nos ouvidos (sinais de zumbido), constipação, ferimentos na boca (sinais de estomatite), inchaço, língua vermelha e dolorida (sinais de glossite), problema no tubo da garganta para o estômago (sinais de distúrbio esofágico), espasmos no abdômen superior, especialmente depois de comer (sinais de doença no diafragma intestinal), prurido, rash com vermelhidão e queimação (sinais de eczema), vermelhidão na pele (sinais de eritema), perda de cabelo (sinais de alopecia), prurido, sangue na urina (sinais de hematúria) Se quaisquer destas reações adversas afetar você de forma grave, informe ao seu médico Se você apresentar quaisquer reações adversas não mencionadas nesta bula, informe ao seu médico Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Se você acidentalmente ingerir uma quantidade acima da recomendada, você pode apresentar vômito, hemorragia gastrintestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões No caso de intoxicação significante, insuficiência nos rins aguda e insuficiência no fígado podem ocorrer

Pacientes idosos
Pacientes idosos podem reagir mais fortemente ao diclofenaco potássico que os outros adultos. Por isto, devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar o número mínimo de comprimido revestido capaz de aliviar os sintomas. É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente.

Crianças e adolescentes
O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica. Para este caso de artrite juvenil crônica, somente estão disponíveis, para crianças a partir de 1 ano de idade, diclofenaco potássico suspensão oral e gotas.

Gravidez e amamentação
Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida. Você não deve tomar diclofenaco potássico comprimido revestido durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário. Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar diclofenaco potássico comprimido revestido durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto.
Você deve avisar ao médico se estiver amamentando.
Você não deve amamentar se estiver tomando diclofenaco potássico, pois pode ser prejudicial ao recém nascido.
Informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar diclofenaco potássico durante a gravidez ou a amamentação.

No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Mulheres em idade fértil
O diclofenaco potássico pode dificultar que a mulher engravide. Você não deve utilizar diclofenaco potássico comprimido revestido, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar.

Dirigir e operar máquinas
O uso de diclofenaco potássico é improvável de afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial.

Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não esteroidais, consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte Tratamento sintomático e de suporte deve ser administrado em casos de complicações tais como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória Medidas específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não esteroidais devido a seu alto índice de ligação à proteínas e metabolismo extenso

Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago (ex : lavagem gástrica e vômito) após a

ingestão de uma superdose potencialmente letal Se você acidentalmente utilizar Fenaflan® acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento Você pode necessitar de atendimento médico Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não esteroidais, consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte Tratamento sintomático e de suporte devem ser administrados em caso de complicações tais como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória Medidas específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não esteroidais devido a seu alto índice de ligação a proteínas e metabolismo extenso

Em casos de superdose potencialmente tóxica, a ingestão de carvão ativado pode ser considerada para desintoxicação do estômago (ex : lavagem gástrica e

vômito) após a ingestão de uma superdose potencialmente letal Se você acidentalmente ingerir Fenaflan D® comprimido dispersível acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento Você pode necessitar de atendimento médico Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Não há quadro clínico típico associado à superdose com diclofenaco O tratamento de intoxicações agudas com agentes anti-inflamatórios não esteroides, consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte Tratamento sintomático e de suporte devem ser administrados em casos de complicações tais como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória Medidas específicas tais como diurese forçada, diálise ou hemoperfusão provavelmente não ajudam na eliminação de agentes anti-inflamatórios não esteroidais devido a seu alto índice de ligação à proteínas e metabolismo extenso

ingestão de uma superdose potencialmente letal Se você acidentalmente ingerir Fenaflan® gotas acima do recomendado, avise seu médico ou farmacêutico, ou vá a um pronto atendimento Você pode necessitar de atendimento médico Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula Tenha especial cuidado com Fenaflan®: -se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Fenaflan® geralmente não é recomendado; -se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever Fenaflan®, você não deve aumentar a dose acima de 100mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas; -em geral, é importante tomar a menor dose de Fenaflan® que alivia a dor e/ou inchaço e durante o menor tempo possível, de modo a manter menor possível, o risco de efeitos secundários cardiovasculares; -se você está tomando Fenaflan® simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina; -se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal); -se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes escuras, ou se já teve desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado; -se você tem inflamação no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (Doença de Crohn); -se você tem problemas no fígado ou nos rins; -se você estiver desidratado (ex : devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte); -se você apresenta inchaço nos pés; -se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue, incluindo uma condição rara no fígado chamada porfiria Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Fenaflan® -se a qualquer momento enquanto estiver tomando Fenaflan® você apresentar qualquer sinal ou sintoma de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente -Fenaflan® pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex : dor de cabeça, febre) e pode, desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando Fenaflan® -em casos muito raros Fenaflan®, assim como outros anti-inflamatórios, pode causar reações cutâneas alérgicas graves [ex : rash (vermelhidão na pele, com ou sem descamação)] Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise ao seu médico imediatamente Assim como com outros AINEs, reações alérgicas, incluindo-se reações anafiláticas/anafilactoides, podem também ocorrer, em casos raros, sem a exposição prévia ao diclofenaco Monitorando seu tratamento com Fenaflan®: Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com Fenaflan®, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas Se você apresenta qualquer problema hepático, renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas) O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se Fenaflan® precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada Pacientes idosos: Pacientes idosos podem reagir mais fortemente ao Fenaflan® que os outros adultos Por isto, devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar o número mínimo de comprimidos capaz de aliviar os sintomas É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente Crianças e adolescentes : O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica Para este caso de artrite juvenil crônica, somente estão disponíveis, para crianças a partir de 1 ano de idade, Fenaflan® suspensão oral e gotas Gravidez e amamentação: Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida Você não deve tomar Fenaflan® comprimido revestido durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário Assim como outros anti- inflamatórios, você não deve tomar Fenaflan® comprimido revestido durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto Você deve avisar ao médico se estiver amamentando Você não deve amamentar se estiver tomando Fenaflan®, pois pode ser prejudicial ao recém-nascido Informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Fenaflan® durante a gravidez ou a amamentação No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez Mulheres em idade fértil: Fenaflan® pode dificultar que a mulher engravide Você não deve utilizar Fenaflan® comprimido revestido, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar Dirigir e operar máquinas: O uso de Fenaflan® é improvável de afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial Informações importantes sobre alguns componentes de Fenaflan®: Fenaflan® contém sacarose Se o seu médico informou que você tem intolerância a alguns açúcares, informe seu médico antes de tomar Fenaflan® comprimido revestido Interações medicamentosas: É particularmente importante avisar ao seu médico se está tomando qualquer um destes medicamentos: Interações observadas com Fenaflan® comprimido revestido e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco: -lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão); -digoxina (medicamento usado para problemas no coração); -diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina); -inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca); -outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno; -corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo); -anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do sangue); -antidiabéticos, com exceção da insulina (que tratam diabetes); -metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite); -ciclosporina, tacrolimo (medicamentos especialmente usados em pacientes que receberam órgãos transplantados); -trimetoprima (medicamento utilizado para prevenir ou tratar infecções urinárias) -antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção); -voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções fúngicas); -fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão) Tomando Fenaflan® com alimentos e bebidas Os comprimidos revestidos de Fenaflan® devem ser ingeridas inteiras com um copo de água ou outro líquido Recomenda-se tomar os comprimidos revestidos de Fenaflan® antes das refeições ou com o estômago vazio Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico Pode ser perigoso para a sua saúde 5 ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC) PROTEGER DA LUZ E UMIDADE Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Características do produto: Comprimido revestido circular de cor marrom telha Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula Tenha especial cuidado com Fenaflan D® comprimidos dispersíveis: -se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Fenaflan D® geralmente não é recomendado; -se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever Fenaflan D®, você não deve aumentar a dose acima de 100mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas; -em geral, é importante tomar a menor dose de Fenaflan D® que alivia a dor e/ou inchaço e durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor risco possível de efeitos secundários cardiovasculares; -se você está tomando Fenaflan D® simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes (diluem o sangue) ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina; -se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal); -se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes pretas, ou se já teve desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado; -se você tem inflamação no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (doença de Crohn); -se você tem problemas no fígado ou nos rins; -se você estiver desidratado (ex : devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte); -se você apresenta inchaço nos pés; -se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue, incluindo uma condição rara no fígado chamada porfiria Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Fenaflan D® -se a qualquer momento enquanto estiver tomando Fenaflan D® você apresentar qualquer sinal ou sintoma de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe ao seu médico imediatamente; -Fenaflan D® pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex : dor de cabeça, febre alta) e pode, desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando Fenaflan D®; -em casos muito raros Fenaflan D®, assim como outros anti-inflamatórios, pode causar reações cutâneas alérgicas graves [ex : rash (vermelhidão com ou sem descamação)] Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise ao seu médico imediatamente Assim como com outros AINEs, reações alérgicas, incluindo-se reações anafiláticas/anafilactoides, podem também ocorrer, em casos raros, sem a exposição prévia ao diclofenaco Monitorando seu tratamento com Fenaflan D®: Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com Fenaflan D®, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas Se você apresenta qualquer problema hepático renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se Fenaflan D® precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada Pacientes idosos: Pacientes idosos podem reagir mais fortemente ao Fenaflan D® que os outros adultos Por isto, devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar o número mínimo de comprimidos capaz de aliviar os sintomas É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente Crianças e adolescentes: O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica Para este caso de artrite juvenil crônica, somente estão disponíveis, para crianças a partir de 1 ano de idade, Fenaflan® suspensão oral e gotas Gravidez e amamentação: Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida Você não deve tomar Fenaflan D® comprimidos dispersíveis durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário Assim como outros anti- inflamatórios, você não deve tomar Fenaflan D® comprimidos dispersíveis durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto Você deve avisar ao médico se estiver amamentando Você não deve amamentar se estiver tomando Fenaflan D®, pois pode ser prejudicial ao recém-nascido Informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Fenaflan D® durante a gravidez ou a amamentação No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez Mulheres em idade fértil: Fenaflan D® pode dificultar que a mulher engravide Você não deve utilizar Fenaflan D® comprimidos dispersíveis, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar Dirigir e operar máquinas: O uso de Fenaflan D® é improvável de afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial Interações medicamentosas: É particularmente importante avisar ao seu médico se está tomando qualquer um destes medicamentos: Interações observadas com Fenaflan D® e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco: -lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão); -digoxina (medicamento usado para problemas no coração); -diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina); -inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca); -outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno; -corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo); -anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do sangue); -antidiabéticos, com exceção da insulina (que tratam diabetes); -metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite); -ciclosporina, tacrolimo (medicamentos especialmente usados em pacientes que receberam órgãos transplantados); -trimetoprima (medicamento utilizado para prevenir ou tratar infecções urinárias); -antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção); -voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções fúngicas); -fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão) Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico Pode ser perigoso para a sua saúde 5 ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC) PROTEGER DA LUZ E UMIDADE Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original Características do produto: Comprimido circular de cor branca Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula Tenha especial cuidado com Fenaflan®: -se você tiver doença no coração estabelecida ou nos vasos sanguíneos (também chamada de doença cardiovascular, incluindo pressão arterial alta não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença isquêmica cardíaca estabelecida, ou doença arterial periférica), o tratamento com Fenaflan® geralmente não é recomendado; -se você tiver doença cardiovascular estabelecida (vide acima) ou fatores de risco significativos, como pressão arterial elevada, níveis anormalmente elevados de gordura (colesterol, triglicérides) no sangue, diabetes, ou se você fuma, e seu médico decidir prescrever Fenaflan®, você não deve aumentar a dose acima de 100mg por dia, se você for tratado por mais de 4 semanas; -em geral, é importante tomar a menor dose de Fenaflan® que alivia a dor e/ou inchaço e durante o menor tempo possível, de modo a manter o menor risco possível de efeitos secundários cardiovasculares; -se você está tomando Fenaflan® simultaneamente com outros anti-inflamatórios incluindo ácido acetilsalicílico, corticoides, anticoagulantes ou inibidores seletivos da recaptação de serotonina; -se você tem asma ou febre do feno (rinite alérgica sazonal); -se você já teve problemas gastrintestinais como úlcera no estômago, sangramento ou fezes escuras, ou se já teve desconforto no estômago ou azia após ter tomado anti-inflamatórios no passado; -se você tem inflamação no cólon (colite ulcerativa) ou no trato intestinal (Doença de Crohn); -se você tem problemas no fígado ou nos rins; -se você estiver desidratado (ex : devido a uma doença, diarreia, antes ou depois de uma cirurgia de grande porte); -se você apresenta inchaço nos pés; -se você tem hemorragias ou outros distúrbios no sangue, incluindo uma condição rara no fígado chamada porfiria Se alguma destas condições descritas acima se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar Fenaflan® -se a qualquer momento, enquanto estiver tomando Fenaflan®, você apresentar qualquer sinal ou sintoma de problemas com o seu coração ou vasos sanguíneos, como dor no peito, falta de ar, fraqueza, ou fala arrastada, informe o seu médico imediatamente -Fenaflan® pode reduzir os sintomas de uma infecção (ex : dor de cabeça, febre) e pode, desta forma, fazer com que a infecção fique mais difícil de ser detectada e tratada adequadamente Se você se sentir mal e precisar ir ao médico, lembre-se de dizer a ele que está tomando Fenaflan® -Em casos muito raros Fenaflan®, assim como outros anti-inflamatórios, pode causar reações cutâneas alérgicas graves [ex : rash (vermelhidão com ou sem descamação)] Se você apresentar algum dos sintomas descritos acima, avise o seu médico imediatamente Assim como com outros AINEs, reações alérgicas, incluindo reações anafiláticas/anafilactoides podem também ocorrer, em casos raros, sem a exposição prévia ao diclofenaco Monitorando seu tratamento com Fenaflan® Se você tiver doença cardíaca estabelecida ou riscos significativos para doença cardíaca, o seu médico irá reavaliá-lo periodicamente se deve continuar o tratamento com Fenaflan®, especialmente se você estiver sendo tratado por mais de 4 semanas Se você apresenta qualquer problema hepático, renal ou sanguíneo, você deverá realizar exames de sangue durante o tratamento que irão monitorar a sua função hepática (nível de transaminases), sua função renal (nível de creatinina) ou a sua contagem sanguínea (nível de glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) O seu médico levará em consideração estes exames para decidir se Fenaflan® precisa ser interrompido ou se a dose deve ser alterada Pacientes idosos Pacientes idosos podem ser mais sensíveis que os adultos em relação ao efeito de Fenaflan® Por isto, devem seguir cuidadosamente as recomendações do médico e tomar a menor dose capaz de aliviar os sintomas É especialmente importante para os pacientes idosos relatarem os efeitos indesejáveis aos seus médicos imediatamente Crianças e adolescentes O diclofenaco não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica Neste caso de artrite juvenil crônica, somente estão disponíveis, para crianças a partir de 1 ano de idade, Fenaflan® suspensão oral e gotas Gravidez e amamentação Você deve avisar seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja grávida Você não deve tomar Fenaflan® gotas durante a gravidez a não ser que seja absolutamente necessário Assim como outros anti-inflamatórios, você não deve tomar Fenaflan® gotas durante os últimos 3 meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto ou problemas no parto Você deve avisar ao médico se estiver amamentando Você não deve amamentar se estiver tomando Fenaflan® gotas, pois pode ser prejudicial ao recém-nascido Informe seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Fenaflan® durante a gravidez ou a amamentação No 1º e 2º trimestres de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista No 3º trimestre de gravidez este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez Mulheres em idade fértil Fenaflan® pode dificultar que a mulher engravide Você não deve utilizar Fenaflan® gotas, a menos que seja necessário, se você planeja engravidar ou se tem problemas para engravidar Dirigir e operar máquinas O uso de Fenaflan® é improvável de afetar a capacidade de dirigir, operar máquinas ou fazer outras atividades que requeiram atenção especial

É particularmente importante avisar ao seu médico se está tomando qualquer um destes medicamentos: Interações observadas com diclofenaco potássico comprimido revestido e/ou outras formas farmacêuticas contendo diclofenaco:

- lítio ou inibidores seletivos da recaptação da serotonina (medicamentos usados para tratar alguns tipos de depressão);
- digoxina (medicamento usado para problemas no coração);
- diuréticos (medicamentos usados para aumentar o volume de urina);
- inibidores da ECA ou betabloqueadores (medicamentos usados para tratar pressão alta e insuficiência cardíaca);
- outros anti-inflamatórios tais como, ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno;
- corticoides (medicamentos para aliviar áreas inflamadas do corpo);
- anticoagulantes (medicamentos que previnem a coagulação do sangue);
- antidiabéticos, com exceção da insulina (que tratam diabetes);
- metotrexato (medicamento usado para tratar alguns tipos de câncer ou artrite);
- ciclosporina, tacrolimo (medicamentos especialmente usados em pacientes que receberam órgãos transplantados);
- trimetoprima (medicamento utilizado para prevenir ou tratar infecções urinárias).
- antibacterianos quinolônicos (medicamentos usados contra infecção);
- voriconazol (medicamento usado para tratamento de infecções fúngicas);
- fenitoína (medicamento usado no tratamento de convulsão).

Tomando diclofenaco potássico com alimentos e bebidas
Os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico devem ser ingeridos inteiros com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico antes das refeições ou com o estômago vazio.
Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico.

Os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico devem ser ingeridos inteiros com um copo de água ou outro líquido. Recomenda-se tomar os comprimidos revestidos de diclofenaco potássico antes das refeições ou com o estômago vazio. Você deve avisar seu médico se está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo aqueles não prescritos pelo seu médico.

DIZERES LEGAIS M S no 1 0370 0080 Farm Resp : Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2 659 LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A CNPJ – 17 159 229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Fenaflan D® Comprimido dispersível 50mg MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Fenaflan D® diclofenaco

DIZERES LEGAIS M S no 1 0370 0080 Farm Resp : Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2 659 LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A CNPJ – 17 159 229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Fenaflan® Suspensão oral gotas 15mg/mL MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE Fenaflan® diclofenaco resinato

DIZERES LEGAIS M S no 1 0370 0080 Farm Resp : Andreia Cavalcante Silva CRF-GO no 2 659 LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A CNPJ – 17 159 229/0001 -76 VP 7-D Módulo 11 Qd 13 – DAIA CEP 75132-140 – Anápolis – GO Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: diclofenaco potássico 50mg Excipiente q s p 1 comprimido Excipientes: água de osmose reversa, álcool isopropílico, fosfato de cálcio dibásico di- hidratado, talco, corante óxido de ferro amarelo, corante óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio, estearato de magnésio, copolímero do ácido metacrílico, lactose monoidratada, dióxido de silício, croscarmelose sódica, celulose microcristalina e macrogol INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

COMPOSIÇÃO Cada comprimido dispersível contém: diclofenaco (equivalente a 50mg de diclofenaco potássico) 44,3mg Excipiente q s p 1 comprimido Excipientes: álcool etílico, aroma de cereja, aspartame, estearato de magnésio, povidona, celulose microcristalina, crospovidona, sacarina sódica e água de osmose reversa INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

COMPOSIÇÃO Cada mL (30 gotas) da suspensão oral gotas contém: diclofenaco resinato equivalente a 15mg de diclofenaco potássico (aproximadamente 0,5mg/gota) 44,94mg Veículo q s p 1mL Excipientes: butil-hidroxianisol, butil-hidroxitolueno, petrolato líquido, sacarina sódica, dióxido de silício e aroma de tutti-frutti INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Teuto

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Intercambiável

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, Branca Comum

  • PRINCÍPIO ATIVO

    diclofenaco potássico

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Antiinflamatórios

  • CLASSE TERAPÊUTICA

  • ESPECIALIDADES

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