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    Flanax 550mg, caixa com 100 comprimidos revestidos

    Bayer
    • Dose
    • Quantidade na embalagem
    • Naproxeno
    • Isento de Prescrição Médica

    • Temperatura ambiente

    • Não pode ser partido

    Bula do Flanax

    Flanax, para o que é indicado e para o que serve?

    Flanax® é indicado para: 

    Como o Flanax funciona?

    Flanax® é um anti-inflamatório (reduz a inflamação) com ação analgésica (alivia a dor) e antitérmica (reduz a febre). Age rapidamente, iniciando sua ação 20 minutos após a ingestão do medicamento.

    Quais as contraindicações do Flanax?

    Flanax® é contraindicado em pessoas que apresentem alergia ao naproxeno ou a outro componente do medicamento; que tenham apresentado crise de asma, urticária ou outras reações alérgicas pelo uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs); em pessoas com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionado ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais; pacientes com antecedente ou história atual de úlcera péptica ou hemorragia (dois ou mais episódios que comprovem ulceração ou sangramento) e em pessoas com insuficiência cardíaca grave.

    Como usar o Flanax?

    Flanax® deve ser administrado em jejum ou com as refeições. O comprimido deve ser ingerido com um pouco de líquido, sem mastigar. A absorção pode ser retardada com alimentos.

    Dosagem

    • Comprimidos revestidos de 275 mg: tomar 1comprimido 1 a 2 vezes por dia ou a critério médico.
    • Comprimidos revestidos de 550 mg: tomar 1comprimido 1 vez por dia ou a critério médico.

    A dose diária (24 horas) de 550 mg não deve ser excedida, salvo prescrição médica.

    Crianças menores de 12 anos não devem tomar este produto, salvo sob orientação médica.

    Devem ser consideradas doses mais baixas nos idosos, em pacientes com grave insuficiência hepática, renal e/ ou cardíaca.

    Duração do tratamento

    Flanax® deve ser utilizado na dose recomendada pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas. Não é recomendado o uso de Flanax® por mais de 10 dias consecutivos, a não ser sob orientação médica. Se a dor ou a febre persistirem ou se os sintomas mudarem, o médico deverá ser consultado.

    Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    Quais cuidados devo ter ao usar o Flanax?

    O naproxeno sódico não é indicado em caso de dor de origem gastrintestinal (dor de estômago ou no intestino).

    Evite usar Flanax® junto com outros anti-inflamatórios. Procure utilizar a menor dose possível durante o menor tempo necessário para controlar os sintomas. O uso de anti-inflamatórios pode provocar úlceras, sangramentos e perfurações gastrintestinais (no estômago e intestino) durante o tratamento.

    Este risco aumenta à medida que são utilizadas doses mais altas e a duração do tratamento é mais prolongada. Pacientes idosos ou com antecedente de úlcera tem risco maior de complicações gastrintestinais, por este motivo, relate ao médico qualquer sintoma incomum gastrintestinal (especialmente sangramento gastrintestinal) ou de pele. O tratamento com Flanax® deverá ser interrompido se ocorrer sangramento ou úlcera gastrintestinal.

    Recomenda-se precaução em pacientes que também façam uso de outros medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramentos, como corticosteroides orais, anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS) ou antiagregantes plaquetários, como o ácido acetilsalicílico.

    Pacientes com antecedentes de doenças gastrintestinais (doença de Crohn, colite), devem ter cuidado ao fazer uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), pois o quadro pode ser exacerbado.

    Em pacientes com histórico de hipertensão (pressão alta) e/ou insuficiência cardíaca, é necessário cautela antes de iniciar o tratamento com Flanax® pois existem relatos de retenção de líquidos, hipertensão e edema associados ao tratamento com AINEs.

    O uso de alguns anti-inflamatórios (particularmente em doses altas e por tempo prolongado) pode estar relacionado a um pequeno aumento no risco de eventos trombóticos arteriais (p. ex. infarto do miocárdio ou derrame). Embora o risco associado ao tratamento com naproxeno (1000 mg por dia) pareça ser baixo, não é possível excluí-lo.

    Flanax® pode atenuar os efeitos antiplaquetários do ácido acetilsalicílico. Converse com seu médico se você esta usando ácido acetilsalicílico e pretende iniciar o uso de Flanax®.

    Pacientes com ou sem histórico de hipersensibilidade (alergia) ao ácido acetilsalicílico, a outros anti-inflamatórios não esteroidais ou a produtos contendo naproxeno podem apresentar reações de hipersensibilidade, inclusive reações anafiláticas (anafilactóides), com risco de morte.

    O tratamento com anti-inflamatórios não esteroidais pode causar reações cutâneas graves, apesar de muito raras, podendo ser fatais. O risco de apresentar essas reações parece ser maior no início do tratamento. Flanax® deve ser descontinuado aos primeiros sinais de erupção cutânea, lesões das mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.

    Há relatos de reações cruzadas, bem como reações hepáticas graves, inclusive de icterícia e hepatite (alguns casos fatais) relacionadas ao uso de naproxeno sódico ou de outros anti-inflamatórios não esteroidais.

    Há algumas evidências de que substâncias inibidoras de síntese da ciclooxigenase/prostaglandinas podem reduzir a fertilidade feminina por efeito na ovulação, sendo reversível com a interrupção do tratamento.

    Pessoas que necessitam de dieta com restrição de sal (sódio) devem considerar que cada comprimido de Flanax® 275 mg contém 25 mg de sódio e cada comprimido de Flanax® 550 mg contém 50 mg de sódio.

    Em pacientes com insuficiência renal, Flanax® só deverá ser usado sob rientação médica.

    O uso de Flanax® deve ser feito sob adequada e criteriosa supervisão médica nos seguintes pacientes:

    • Que estejam em uso de qualquer outro analgésico; que estejam em uso de esteroides; que façam uso de medicamentos que influenciem a hemostasia (medicamentos para “afinar o sangue”) ou que tenham problemas (alterações) de coagulação; em uso intensivo de diuréticos; com alterações graves de funcionamento dos rins, fígado ou coração.

    Gravidez

    Tal como ocorre com outros medicamentos da mesma classe, o naproxeno sódico provoca atraso no trabalho de parto em animais e também afeta o sistema cardiovascular fetal no ser humano (fechamento do ducto arterioso). Flanax® não deve ser utilizado durante a gravidez, exceto quando extremamente necessário e sob orientação médica. O tratamento com naproxeno sódico durante a gravidez requer uma cuidadosa avaliação dos possíveis benefícios e potenciais riscos para a mãe e o feto, especialmente durante o primeiro e o terceiro trimestre.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

    Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

    Lactação

    O naproxeno passa para o leite materno. Portanto, deve-se evitar o uso de naproxeno sódico durante a amamentação.

    Capacidade para dirigir veículos e operar máquinas

    Não existem estudos sobre os efeitos do naproxeno sobre a capacidade para dirigir ou operar máquinas. Entretanto, foram observados efeitos adversos como sonolência, tontura, vertigens e insônia no tratamento com naproxeno sódico.

    Observe atentamente suas reações ao uso do medicamento antes de dirigir ou operar máquinas.

    Precauções para pacientes idosos

    Pacientes idosos apresentam maior incidência de efeitos indesejáveis aos AINEs, especialmente sangramento e perfuração gastrintestinal.

    Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Flanax maior do que a recomendada?

    Em caso de ingestão acidental ou proposital de quantidade excessiva deste medicamento poderá ocorrer sonolência, tontura, dor ou desconforto abdominal, azia, indigestão, náuseas, vômitos, alteração transitória da função do fígado, hipoprotrombinemia, disfunção renal, acidose metabólica, falta de ar e desorientação. Pelo fato do naproxeno ser rapidamente absorvido, são esperados níveis plasmáticos elevados e precoces. Alguns poucos pacientes apresentaram convulsões, no entanto não foi estabelecida uma relação causal clara com o naproxeno. Foram descritos alguns casos de insuficiência renal aguda reversível. A dose da substância que implica em risco de vida não é conhecida.

    Procure imediatamente socorro médico onde possam ser realizados os procedimentos de urgência adequados.

    Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

    Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Flanax?

    Procure e informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis durante o tratamento com Flanax®.

    Como outros medicamentos, Flanax® pode causar reações adversas tais como:

    • Relacionadas aos vasos e coração (cardiovasculares): inchaço, aumento da pressão arterial, insuficiência cardíaca. Há um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos como infarto e derrame relacionado ao uso de anti-inflamatórios;
    • Relacionadas ao estômago e intestino (gastrintestinais): são os efeitos adversos mais frequentes. Podem ocorrer ulcerações, perfurações e sangramentos, especialmente em pacientes idosos. Náuseas, vômitos, diarréia, flatulência (aumento de gases), prisão de ventre (obstipação), indigestão (dispepsia), dor no abdômen, presença de sangue nas fezes (melena) ou nos vômitos (hematemese), estomatite ulcerativa e exacerbação de algumas doenças intestinais inflamatórias como doença de Crohn e colite podem ocorrer. Menos frequentemente observou-se gastrite;
    • Relacionadas à pele e ao tecido subcutâneo: muito raramente tem ocorrido relatos de reações bolhosas, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

    O naproxeno sódico pode causar um leve aumento transitório e dose-dependente, no tempo de sangramento. Entretanto, frequentemente esses valores não excedem o limite superior da faixa de referência.

    Tabulação de efeitos adversos

    Observaram-se as seguintes reações adversas para o naproxeno/naproxeno sódico, inclusive nas doses sob prescrição médica:

    Sistemas corpóreos

    Frequência

    Efeitos

    Sistema Imune

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Anafilaxia/reações anafilactóides, incluindo choque desfecho fatal

    Sangue

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Distúrbios hematopoiéticos (leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia, anemia hemolítica)

    Psiquiátrico

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Distúrbios psiquiátricos, depressão, sonhos anormais, incapacidade de concentração

    Neurológico

    Frequente = 1% a <10%

    Tontura, cefaleia, sensação de cabeça vazia

    Pouco frequente = 0,1% a <1%

    Sonolência, insônia, estado de semiconsciência

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões

    Oculares

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Distúrbios visuais, córnea opaca, papilite, neurite óptica retrobulbar, papiledema

    Dor ouvido e labirinto

    Pouco frequente = 0,1% a <1%

    Vertigem

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Deficiência auditiva, zumbidos, distúrbios da audição

    Cardíaco

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, edema pulmonar, palpitações

    Vascular

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Vasculite

    Respiratório

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Dispneia, asma, pneumonite eosinofílica

    Gastrintestinal

    Frequente = 1% a <10%

    Dispepsia, náusea, azia, dor abdominal

    Pouco frequente = 0,1% a <1%

    Diarreia, obstipação, vômito

    Rara = 0,01% a <0,1%

    Úlcera péptica com ou sem sangramento ou perfuração, sangramento gastrintestinal, hematêmese, melena

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Pancreatite, colite, úlcera aftosa, estomatite, esofagite, ulcerações intestinais

    Hepatobiliar

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Hepatite (inclusive casos fatais), icterícia

    Pele e tecido subcutâneo

    Pouco frequente = 0,1% a <1%

    Exantema (erupção cutânea), prurido, urticária

    Rara = 0,01% a <0,1%

    Edema angioneurótico

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Alopécia (geralmente reversível), fotossensibilidade, porfiria, eritema multiforme exsudativo, reações bolhosas incluindo síndrome de Steven’s-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, eritema nodoso, erupção fixa à droga, liquen plano, reação pustulosa, erupções cutâneas, lúpus eritematoso sistêmico, reações de fotossensibilidade inclusive porfiria cutânea tardia (“pseudoporfiria”) ou epidermólise bolhosa, equimose, púrpura, sudorese

    Renal e urinário

    Rara = 0,01% a <0,1%

    Comprometimento renal

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Nefrite intersticial, necrose renal papilar, síndrome nefrótica, insuficiência renal, nefropatia, hematúria, proteinúria

    Gestacional

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Indução de trabalho de parto

    Congênito

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Fechamento do ducto arterioso

    Reprodutor

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Infertilidade feminina

    Distúrbios gerais

    Rara = 0,01% a <0,1%

    Edema periférico, particularmente nos hipertensos ou com insuficiência renal, pirexia (inclusive calafrios e febre)

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Edema, sede, mal-estar

    Laboratoriais

    Muito rara <0,01% e relatos isolados

    Aumento da creatinina sérica, alteração dos testes de função hepática, hipercalemia

    Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

    Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Flanax com outros remédios?

    Os seguintes medicamentos podem ter seus efeitos alterados se utilizados junto com o naproxeno:

    • Ciclosporina: aumento do risco de toxicidade para os rins;
    • Lítio: aumento dos níveis de lítio no sangue, provocando náusea, polidipsia (aumento da ingestão de líquidos), poliúria (aumento da diurese), tremor e confusão;
    • Metotrexato usado em doses iguais ou acima de 15 mg/semana: aumento da concentração de metotrexato no sangue e do risco de toxicidade da substância;
    • Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inclusive ácido acetilsalicílico: aumento do risco de úlcera e sangramento gastrintestinal;
    • Ácido acetilsalicílico em baixas doses: naproxeno pode reduzir a inibição plaquetária irreversível induzida pelo ácido acetilsalicílico. Dados clínicos de farmacodinâmica sugerem que uso concomitante de naproxeno sódico por mais de um dia consecutivo inibe os efeitos da atividade antiplaquetária de baixas doses do ácido acetilsalicílico. Esta inibição pode ocorrer por vários dias mesmo após a interrupção do uso de naproxeno sódico. A relevância clínica desta interação não é conhecida. O uso de naproxeno sódico em pacientes com maior risco cardiovascular pode limitar a proteção cardiovascular do ácido acetilsalicílico;
    • Anticoagulantes (por exemplo, varfarina): aumento do risco de sangramento, necessitando de cuidadoso monitoramento;
    • Antiplaquetários e inibidores seletivos da recaptação da serotonina: aumento do risco de sangramento gastrintestinal;
    • Corticosteroides: aumento do risco de úlcera ou sangramento gastrintestinal;
    • Diuréticos e anti-hipertensivos, inclusive inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina): redução da eficácia do efeito diurético e anti-hipertensivo, principalmente nos pacientes com doença renal preexistente.

    Durante o tratamento por curto período de tempo com naproxeno sódico, não parece haver interações significativas e relevantes com os seguintes medicamentos:

    Interação com alimentos

    A administração com alimentos pode retardar a absorção de naproxeno.

    Interferências com testes laboratoriais

    O naproxeno sódico pode interferir nas análises urinárias de esteroides 17-cetogênicos e de ácido 5-hidroxiindolacético (5HIAA).

    Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

    Qual a composição do Flanax?

    Cada comprimido revestido de Flanax® 275 mg contém:

    275 mg (equivalente a 250 mg de naproxeno) de naproxeno sódico.

    Excipientes: celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, laca azul, talco e água purificada.

    Cada comprimido revestido de Flanax® 550 mg contém:

    550 mg (equivalente a 500 mg de naproxeno) de naproxeno sódico.

    Excipientes: celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, laca azul, talco e água purificada.

    Como devo armazenar o Flanax?

    Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade.

    Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

    Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

    Características do medicamento

    Flanax® 275 mg

    O comprimido de Flanax® 275 mg tem formato ovalado e coloração azulada.

    Flanax® 550 mg

    O comprimido de Flanax® 550 mg tem formato ovalado, coloração azulada e é sulcado em uma das faces.

    Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

    Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

    Dizeres Legais do Flanax

    M.S - 1.7056.0047

    Farm. Resp.:
    Dra. Dirce Eiko Mimura
    CRF-SP n° 16532

    Fabricado por:
    Bayer Bitterfeld GmbH
    Bitterfeld - Wolfen, Alemanha

    Embalado por:
    Bayer de México S.A. de C.V.
    Lerma – México

    Importado por:
    Bayer S.A.
    Rua Domingos Jorge, 1100
    Socorro - 04779-900
    São Paulo – SP
    CNPJ 18.459.628/0001-15

    Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

    Apresentações do Flanax

    Comprimido revestido

    • Flanax® 275 mg: Comprimidos revestidos contendo 275 mg de naproxeno sódico. Embalagens com 8 e 20 comprimidos revestidos e em blísteres com 2 comprimidos revestidos.
    • Flanax® 550 mg: Comprimidos revestidos contendo 550 mg de naproxeno sódico. Embalagens com 10 e 15 comprimidos revestidos e em blísteres com 2 comprimidos revestidos.

    Uso oral.

    Uso adulto. 

    O que devo fazer quando me esquecer de usar o Flanax?

    Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

    Especificações sobre o Flanax

    Caracteristicas Principais

    FabricanteBayer
    Tipo do MedicamentoNovo
    Necessita de ReceitaIsento de Prescrição Médica
    Princípio AtivoNaproxeno
    Categoria do MedicamentoAnti-inflamatórios
    Classe TerapêuticaAnti-Reumáticos Não Esteroidais Puros
    EspecialidadesReumatologia, Clínica Médica
    Registro no Ministério da Saúde1705600470114
    Código de Barras7891106913768
    Temperatura de ArmazenamentoTemperatura ambiente
    Produto RefrigeradoEste produto não precisa ser refrigerado
    Bula do PacienteBula do Flanax
    Bula do ProfissionalBula do Profissional do Flanax
    Modo de UsoUso oral
    Pode partirEsta apresentação não pode ser partida
    Flanax É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.

    Sobre a Bayer

    A história da Bayer começou há mais de 150 anos, no século 19. Tudo teve início com muita curiosidade natural e dois fogões de cozinha, que o empresário Friedrich Bayer e o tintureiro Johann Friedrich Weskott utilizavam para realizar experimentos.

    Hoje, a empresa contribui para melhorar a qualidade de vida da população mundial, desenvolvendo produtos inovadores com profundo conhecimento dos processos bioquímicos que ocorrem nos organismos vivos.

    Por meio de seus produtos, a companhia tem o objetivo de encontrar a solução para alguns dos principais desafios dessa época: prevenindo, atenuando e curando doenças. Além disso, a Bayer se compromete com a sustentabilidade, assegurando suas responsabilidades éticas e sociais.

    Tudo isso é feito seguindo os princípios da liderança, integridade, flexibilidade e eficiência, com os quais a empresa promove mudanças e mostra iniciativa para motivar outras pessoas.