Kitapen

Sem ofertas no momento

Sem ofertas

100mg, caixa com 7 comprimidos

EAN 7898146826201
PMC/SP R$ 35,36
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Buscar por tipo

Sem ofertas

200mg, caixa com 7 comprimidos

EAN 7898146826294
PMC/SP R$ 78,25
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Sem ofertas

100 mg com rev ct bl plas opc x 15

EAN 7898146826232
PMC/SP R$ 112,06
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Sem ofertas

200 mg com rev ct bl al plas opc x 15

EAN 7898146826324
PMC/SP R$ 201,60
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Bula

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO Em adultos, KITAPEN ® é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I (episódios maníaco, misto ou depressivo) em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos) Em adolescentes (13 a 17 anos), KITAPEN ® é indicado para o tratamento da esquizofrenia Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), KITAPEN ® é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar 2

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Modo de Usar KITAPEN ® deve ser administrado por via oral, com ou sem alimentos - Esquizofrenia, Episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar: KITAPEN ® deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos No entanto, para crianças e adolescentes, KITAPEN ® pode ser administrado três vezes ao dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente - Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato: KITAPEN ® deve ser administrado duas vezes ao dia, por via oral, com ou sem alimentos 4 - Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar: KITAPEN ® deve ser administrado à noite, em dose única diária, por via oral, com ou sem alimentos Este medicamento não deve ser partido ou mastigado Posologia - Esquizofrenia Adolescentes (13 a 17 anos de idade) A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5) Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 800 mg/dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente Ajustes de dose devem ser em incrementos não maiores que 100 mg/dia A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 13 anos de idade com esquizofrenia Adultos A dose total diária para os quatro dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4) Após o 4º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa considerada eficaz de 300 a 450 mg/dia Entretanto, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, a dose pode ser ajustada na faixa de dose de 150 a 750 mg/dia - Episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade) A dose total diária para os cinco dias iniciais do tratamento é de 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) e 400 mg (dia 5) Após o 5º dia de tratamento, a dose deve ser ajustada até atingir a faixa de dose considerada eficaz de 400 a 600 mg/dia dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente Ajustes de dose podem ser em incrementos não maiores que 100 mg/dia A segurança e eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 10 anos de idade com mania bipolar Adultos A dose total diária para os quatro primeiros dias do tratamento é de 100 mg (dia 1), 200 mg (dia 2), 300 mg (dia 3) e 400 mg (dia 4) Outros ajustes de dose de até 800 mg/dia no 6° dia não devem ser maiores que 200 mg/dia A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente, dentro do intervalo de dose de 200 a 800 mg/dia A dose usual efetiva está na faixa de dose de 400 a 800 mg/dia - Episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar A dose deve ser titulada como descrito a seguir: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3) e 300 mg (dia 4) KITAPEN ® pode ser titulado até 400 mg no dia 5 e até 600 mg no dia 8 A eficácia antidepressiva foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina com 300 mg e 600 mg, entretanto, benefícios adicionais não foram observados no grupo 600 mg durante tratamento de curto

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO Caso você se esqueça de tomar o comprimido de KITAPEN ® , deve tomá-lo assim que lembrar Tome a próxima dose no horário habitual e não tome uma dose dobrada Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista 8

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO 2 Você não deve utilizar KITAPEN ® se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento 4

prazo (ver itens “Reações Adversas” e “Resultados de Eficácia”) - Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato Os pacientes que responderam ao KITAPEN ® na terapia combinada a um estabilizador de humor (lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar com a terapia de KITAPEN ® na mesma dose A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade individual de cada paciente A eficácia foi demonstrada com hemifumarato de quetiapina (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800 mg/dia) como terapia de combinação a estabilizador de humor (lítio ou valproato) - Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia Pacientes que respondem a KITAPEN ® para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser re-ajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade individual de cada paciente, entre a faixa de 300 mg a 800 mg/ dia 5 KITAPEN ® deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratamento de manutenção do transtorno bipolar Insuficiência hepática: a quetiapina é extensivamente metabolizada pelo fígado Portanto, KITAPEN ® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com 25 mg/dia A dose pode ser aumentada em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose Idosos: assim como com outros antipsicóticos, KITAPEN ® deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial Pode ser necessário ajustar a dose de KITAPEN ® lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30% a 50% em pacientes idosos quando comparada com pacientes jovens O tratamento deve ser iniciado com 25 mg/dia de KITAPEN ® , aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que a dose para pacientes mais jovens Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico 7

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR

Podem ocorrer as seguintes reações adversas: - Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais - Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do hormônio tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dificuldade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos - Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis de aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio tireoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), rinite e retenção urinária - Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas 6 involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos níveis de creatino fosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração); galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e obstrução intestinal - Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da pressão arterial) - Desconhecida: descontinuação neonatal (abstinência) Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade) As mesmas reações adversas acima descritas para adultos devem ser consideradas para crianças e adolescentes As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em adultos ou

reações adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são: - Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito - Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada de leite em meninos e meninas Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos Nesse caso, informe seu médico 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Sintomas: sonolência e sedação, batimento rápido do coração e queda da pressão arterial Foram

“Reações Adversas” e “Superdose”) KITAPEN ® pode provocar algum aumento de peso, especialmente no início do tratamento, portanto, procure comer moderadamente neste período Cardiomiopatia (enfraquecimento do músculo do coração) e miocardite (inflamação do coração) foram relatadas em alguns pacientes, no entanto, não se sabe se o tratamento de KITAPEN ® está relacionado com estes problemas Informe seu médico o mais rápido possível se você tiver:  Febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta, ou de qualquer outra infecção, uma vez que pode ser resultado da contagem de células brancas do sangue muito baixa, podendo exigir a interrupção do tratamento  Prisão de ventre, juntamente com dor abdominal persistente ou constipação que não respondeu ao tratamento Pode ocorrer um bloqueio mais grave do intestino É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento com KITAPEN ® por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento KITAPEN ® não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose relacionada à demência A depressão bipolar e certos transtornos psiquiátricos são associados ao aumento do risco de ideação suicida e comportamento suicida Pacientes de todas as idades que são tratados com medicamentos para transtornos psiquiátricos devem ser monitorados e observados de perto quanto à piora clínica, tendência suicida ou alterações não usuais no comportamento Familiares e cuidadores devem ser alertados sobre a necessidade de observação do paciente e comunicação com o médico Devido ao seu efeito primário no Sistema Nervoso Central (SNC), a quetiapina pode interferir com atividades que requeiram um maior alerta mental 3 Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião–dentista Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém-nascidos cujas mães tenham feito uso de hemifumarato de quetiapina durante a gravidez Mulheres que estiverem amamentando devem ser aconselhadas a evitar a amamentação enquanto fazem uso de KITAPEN ® A segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar E também não foram avaliadas em crianças com idade inferior a 13 anos com esquizofrenia e em crianças com idade inferior a 10 anos com mania bipolar Este medicamento contém lactose (5,175 mg/comprimido de 25 mg; 20,70 mg/comprimido de 100 mg; 41,40 mg/comprimido de 200 mg), portanto, deve ser usado com cautela por pacientes com intolerância a lactose

relatados casos de prolongamento do intervalo QT com superdose Tratamento: não há antídoto específico para a quetiapina Em casos de intoxicação grave, a possibilidade do envolvimento de múltiplos fármacos deve ser considerada e recomenda-se procedimentos de terapia intensiva, incluindo estabelecimento e manutenção de vias aéreas desobstruídas, garantindo oxigenação e ventilação adequadas, e monitoração e suporte do sistema cardiovascular Neste contexto, relatórios publicados descrevem uma reversão dos efeitos graves sobre o SNC, incluindo coma e delírio, com a administração de fisostigmina intravenosa (1-2 mg), com monitoramento contínuo do ECG Nos casos de hipotensão refratária a superdose de quetiapina deve ser tratada com medidas adequadas, tais como fluidos intravenosos e/ou agentes simpatomiméticos (epinefrina e dopamina devem ser evitadas, uma vez que a estimulação beta pode piorar a hipotensão devido ao bloqueio alfa induzido pela quetiapina) Supervisão médica e monitoração cuidadosa devem ser mantidas até a recuperação do paciente Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações

Superdose VP VPS Comprimidos revestidos: 25 mg em embalagens com 15 e 30 comprimidos 100 mg em embalagens com 30 comprimidos 200 mg em embalagens com 30 comprimidos 16/07/14 0567378140 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/2012 04/04/2014 0256541/14‐2 Alteração de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise 16/06/2014 Bula do Profissional CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Alterar o prazo de validade da bula Versão Profissional da Saúde, fabricado no local aprovado Actavis Farmacêutica Ltda VPS Comprimidos revestidos: 25 mg em embalagens com 15 e 30 comprimidos 100 mg em embalagens com 30 comprimidos 200 mg em embalagens com 30 comprimidos 15/05/2014 0376697147 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/2012 NA 0376697147 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/2012 15/05/2014 Bula do Profissional CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO Retificação do prazo de validade da bula Versão Profissional da Saúde, fabricado no local aprovado Actavis Farmacêutica Ltda VPS Comprimidos revestidos: 25 mg em embalagens com 15 e 30 comprimidos 100 mg em embalagens com 30 comprimidos 200 mg em embalagens com 30 comprimidos 300 mg em embalagens com 30 comprimidos 11/11/2013 0948717/13‐4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/2012 21/05/2013 0401720/13‐0 Medicamentos e Insumos Farmacêuticos ‐ (Alteração na AFE) de Industria do produto ‐ Razão social 09/09/2013 Dizeres legais – Alteração da logo e da razão social de “Arrow Farmacêutica Ltda” para “Actavis Farmacêutica Ltda” Adequação a bula do medicamento referência nacional Seroquel Bula do Profissional INCLUSÃO DE INFORMAÇÕES DE SEGURANÇA NO ITEM ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP e VPS Comprimidos revestidos: 25 mg em embalagens com 15 e 30 comprimidos 100 mg em embalagens com 30 comprimidos 200 mg em embalagens com 30 comprimidos 300 mg em embalagens com 30 comprimidos 24/05/2013 0414454/13‐6 Medicamentos e Insumos Farmacêuticos ‐ (Alteração na AE) de Ind do produto sujeito controle especial‐ Razão social 16/09/2013 12/07/2013 0564576/13‐0 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/2012 NA NA NA NA Adequação a bula do medicamento referência nacional Seroquel TODOS OS ITENS FORAM ALTERADOS EM DECORRÊNCIA DA ADEQUAÇÃO À RDC 47/2009 VP e VPS Comprimidos revestidos: 25 mg em embalagens com 15 e 30 comprimidos 100 mg em embalagens com 30 comprimidos 200 mg em embalagens com 30 comprimidos 300 mg em embalagens com 30 comprimidos

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO KITAPEN ® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:  Em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção  Em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes  Em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol)  Como em alguns pacientes foi observado o agravamento em mais de um dos fatores metabólicos de peso, glicemia e lipídeos, alterações nesses parâmetros devem ser clinicamente controladas  Em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que os predisponham à queda da pressão arterial KITAPEN ® pode induzir a queda de pressão arterial em pé, especialmente durante o período inicial do tratamento  Em pacientes com histórico ou com risco para apneia do sono e que estão recebendo concomitantemente depressivos do sistema nervoso central (SNC)  Em pacientes com risco de pneumonia por aspiração  Em pacientes com história de convulsões  Em pacientes com sinais e/ou sintomas de alterações de movimento conhecidas por discinesia tardia Caso isso ocorra, converse com seu médico, o qual poderá reduzir a dose ou descontinuar o tratamento com KITAPEN ®  Em pacientes com síndrome neuroléptica maligna (que apresentem sintomas como aumento da temperatura corporal [hipertermia], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários (instabilidade autônoma) e alteração da função renal) Caso isso ocorra, procure seu médico imediatamente  Em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou história familiar de prolongamento do intervalo QT  Com medicamentos conhecidos por aumentar o intervalo QT e em concomitância com neurolépticos, especialmente para pacientes com risco aumentado de prolongamento do intervalo QT, como pacientes idosos, pacientes com síndrome congênita de intervalo QT longo, insuficiência cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca, hipocalemia ou hipomagnesemia  Em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática clinicamente significativa, obstrução intestinal ou condições relacionadas, pressão intraocular elevada ou glaucoma de ângulo fechado (ver itens “Propriedades Farmacodinâmicas”, “Interações Medicamentosas”,

Não há informações.

III) DIZERES LEGAIS MS: 1 0492 0195 Farm Resp : Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796 Fabricado por: Cobalt Pharmaceuticals Inc 7 6500 Kitimat Road, Mississauga, ON L5N 2B8, Canadá Importado e embalado por: Actavis Farmacêutica Ltda Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ - CEP 20 251-061 CNPJ 33 150 764/0001-12 Ou Actavis Farmacêutica Ltda Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ - CEP 20 251-061 CNPJ 33 150 764/0001-12 Indústria Brasileira VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/07/2014 BRASIL – 03 10271 COBALT – 03 10273 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número do expediente Assunto Data do expediente Número do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Você deve conservar KITAPEN ® em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) Proteger da luz Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original KITAPEN ® é apresentado da seguinte maneira: - KITAPEN ® 25 mg: comprimidos redondos, biconvexos e de cor pêssego - KITAPEN ® 100 mg: comprimidos redondos, biconvexos e de cor amarela - KITAPEN ® 200 mg: comprimidos redondos, biconvexos e de cor branca Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

COMPOSIÇÃO KITAPEN ® 25 mg Cada comprimido revestido contém 28,78 mg de hemifumarato de quetiapina (equivalente a 25 mg de quetiapina) Excipientes: povidona, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, opadry II orange (álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, corante FD&C amarelo #6, corante FD&C vermelho #40, corante FD&C azul #2) KITAPEN ® 100 mg Cada comprimido revestido contém 115,12 mg de hemifumarato de quetiapina (equivalente a 100 mg de quetiapina) Excipientes: povidona, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, opadry II yellow (álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro amarelo) KITAPEN ® 200 mg Cada comprimido revestido contém 230,24 mg de hemifumarato de quetiapina (equivalente a 200 mg de quetiapina) Excipientes: povidona, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, celulose microcristalina, lactose monoidratada, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, opadry II white (álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco) II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Actavis

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Intercambiável

  • NECESSITA DE RECEITA

    Não, Isento de Prescrição Médica

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Produtos sem substância específica

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Antipsicóticos Atípicos

  • ESPECIALIDADES

VEJA MAIS NO CR PRO
Publicidade

Farmácias e Especialistas

Pergunte ao Farmacêutico

100mg, caixa com 7 comprimidos
Apresentação selecionada:
100mg, caixa com 7 comprimidos