Neotiapim

Ofertas a partir de R$26,19em 2 farmácias

2 ofertas

200mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

EAN 7897595617682
PMC/SP R$ 436,73
Ordenar por
Lojas que entregam em: Chácara Maria Trindade, São Paulo - SP
Carregando ofertas...

1 oferta

25mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

EAN 7897595617583
PMC/SP R$ 72,93
Ordenar por
Lojas que entregam em: Chácara Maria Trindade, São Paulo - SP
Carregando ofertas...

1 oferta

100mg, caixa com 30 comprimidos revestidos

EAN 7897595617637
PMC/SP R$ 242,77
Ordenar por
Lojas que entregam em: Chácara Maria Trindade, São Paulo - SP
Carregando ofertas...

1 oferta

25mg, caixa com 14 comprimidos revestidos

EAN 7897595617569
PMC/SP R$ 34,01
Ordenar por
Lojas que entregam em: Chácara Maria Trindade, São Paulo - SP
Carregando ofertas...

Sem ofertas

100mg, caixa com 14 comprimidos revestidos

EAN 7897595617613
PMC/SP R$ 113,28
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Sem ofertas

200mg, caixa com 14 comprimidos

EAN 7897595617668
PMC/SP R$ 203,77
Carregando ofertas...

No momento nenhuma farmácia está ofertando a apresentação deste medicamento.

Deixe seu e-mail para ser notificado quando houver ofertas desta apresentação.

Bula

- É indicado para tratamento das desordens psicóticas.

Uso Oral

Adultos

- Iniciar com 25 mg, 2 vezes por dia. Aumentar de 25 a 50 mg por dose, 2 ou 3 vezes no segundo e terceiro dias, podendo chegar até 400 mg por dia.

- Durante Gravidez e Lactação.
- Hipersensibilidade à fórmula.
- Em crianças.

(ver itens Reações Adversas e Resultados de Eficácia) - Manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato Os pacientes que responderam ao Neotiapim na terapia combinada a um estabilizador de humor (lítio ou valproato) para o tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar com a terapia de Neotiapim na mesma dose A dose pode ser ajustada dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade individual de cada paciente A eficácia foi demonstrada com Neotiapim (administrado duas vezes ao dia totalizando 400 a 800 mg/dia) como terapia de combinação a estabilizador de humor (lítio ou valproato) - Manutenção no transtorno bipolar em monoterapia Pacientes que respondem a Neotiapim para tratamento agudo de transtorno bipolar devem continuar o tratamento na mesma dose, sendo que esta pode ser re-ajustada dependendo da resposta clínica e tolerabilidade individual de cada paciente, entre a faixa de 300 mg a 800 mg/ dia O Neotiapim deve ser utilizado continuamente até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento Crianças e adolescentes: a segurança e a eficácia de Neotiapim não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar e no tratamento de manutenção do transtorno bipolar Insuficiência hepática: a quetiapina é extensivamente metabolizada pelo fígado Portanto, Neotiapim deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática conhecida, especialmente durante o período inicial Pacientes com insuficiência hepática devem iniciar o tratamento com 25 mg/dia A dose pode ser aumentada em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose Idosos: assim como com outros antipsicóticos, Neotiapim deve ser usado com cautela em pacientes idosos, especialmente durante o período inicial Pode ser necessário ajustar a dose de Neotiapim lentamente e a dose terapêutica diária pode ser menor do que a usada por pacientes jovens, dependendo da resposta clínica e da tolerabilidade de cada paciente A depuração plasmática média de quetiapina foi reduzida de 30% a 50% em pacientes idosos quando comparada com pacientes jovens O tratamento deve ser iniciado com 25 mg/dia de Neotiapim, aumentando a dose diariamente em incrementos de 25 a 50 mg até atingir a dose eficaz, que provavelmente será menor que a dose para pacientes mais jovens Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico Neotiapim – 25 mg, 100 mg e 200 mg – comprimido revestido VP04 7

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR

Podem ocorrer as seguintes reações adversas: - Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, sintomas de descontinuação (isto é, que surgem após a retirada abrupta do medicamento, como por exemplo: insônia, náusea, cefaleia, diarreia, vômito, tontura e irritabilidade), elevações dos níveis de triglicérides séricos, elevações do colesterol total, diminuição de HDL colesterol, ganho de peso, tontura, sonolência, diminuição da contagem de uma proteína do sangue chamada hemoglobina e sintomas extrapiramidais - Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia e neutropenia (redução do nível dos glóbulos brancos), taquicardia (batimento rápido do coração), palpitações, visão borrada, constipação (prisão de ventre), dispepsia (má digestão), vômito, astenia leve (fraqueza), edema periférico (inchaço nas extremidades), irritabilidade, pirexia (febre), elevações das alanina aminotransaminases séricas, aumento dos níveis de gama GT, aumento de eosinófilos (tipo de glóbulo branco), aumento da quantidade de açúcar (glicose), elevação da prolactina sérica, diminuição do hormônio tireoidiano T4 total, T4 livre e T3 total, aumento do hormônio tireoidiano TSH, disartria (dificuldade na fala), aumento do apetite, dispneia (falta de ar), hipotensão ortostática (queda da pressão arterial em pé), sonhos anormais e pesadelos - Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bradicardia (frequência cardíaca diminuída), disfagia (dificuldade de deglutição), reações alérgicas, aumento dos níveis da aspartato aminotransferase sérica (AST) no sangue, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do hormônio tireoidiano T3 livre, convulsão, síndrome das pernas inquietas, discinesia tardia, síncope (desmaio), rinite e retenção urinária - Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome neuroléptica maligna (hipertermia [aumento da temperatura corporal], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade autônoma [instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários] e alteração da função renal), hipotermia (diminuição da temperatura do corpo), hepatite (inflamação do fígado) com ou sem icterícia (sinal clínico caracterizado pela coloração amarelada de pele e mucosas), elevação dos níveis de creatino fosfoquinase no sangue, agranulocitose (ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos, granulócitos, no sangue), sonambulismo e outros eventos relacionados, priapismo (ereção dolorosa e de longa duração); galactorreia (eliminação de leite pelas mamas) e obstrução intestinal - Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações anafiláticas (reações alérgicas graves incluindo muita dificuldade para respirar e queda abrupta e significativa da pressão arterial) - Desconhecida: descontinuação neonatal (abstinência) Neotiapim – 25 mg, 100 mg e 200 mg – comprimido revestido VP04 Crianças e adolescentes (10 a 17 anos de idade) As mesmas reações adversas acima descritas para adultos devem ser consideradas para crianças e adolescentes As reações adversas que ocorrem em maior frequência em crianças e adolescentes do que em

adultos ou reações adversas que não foram identificadas em pacientes adultos são: - Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento do apetite, elevações da prolactina sérica, aumento na pressão arterial e vômito - Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): rinite e síncope Raramente, o aumento dos níveis de prolactina no sangue pode ocasionar inchaço dos seios e produção inesperada de leite em meninos e meninas Meninas podem não ter ciclos menstruais ou ter ciclos irregulares Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos Neste caso, informe seu médico 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO Sintomas: sonolência e sedação, batimento rápido do coração e queda da pressão arterial Foram

Medicamentosas, Reações Adversas e Superdose) Neotiapim – 25 mg, 100 mg e 200 mg – comprimido revestido VP04 O Neotiapim pode provocar algum aumento de peso, especialmente no início do tratamento, portanto, procure comer moderadamente neste período Cardiomiopatia (enfraquecimento do músculo do coração) e miocardite (inflamação do coração) foram relatadas em alguns pacientes, no entanto, não se sabe se o tratamento de Neotiapim está relacionado com estes problemas Informe seu médico o mais rápido possível se você tiver: - Febre, sintomas semelhantes à gripe, dor de garganta, ou de qualquer outra infecção, uma vez que pode ser resultado da contagem de células brancas do sangue muito baixa, podendo exigir a interrupção do tratamento - Prisão de ventre, juntamente com dor abdominal persistente ou constipação que não respondeu ao tratamento Pode ocorrer um bloqueio mais grave do intestino É aconselhada a descontinuação gradual do tratamento com o Neotiapim por um período de pelo menos uma a duas semanas, pois foram descritos sintomas de descontinuação aguda (repentina) como insônia, náusea e vômitos após a interrupção abrupta do tratamento O Neotiapim não está aprovado para o tratamento de pacientes idosos com psicose relacionada à demência A depressão bipolar e certos transtornos psiquiátricos são associados a aumento do risco de ideação suicida e comportamento suicida Pacientes de todas as idades que são tratados com medicamentos para transtornos psiquiátricos devem ser monitorados e observados de perto quanto à piora clínica, tendência suicida ou alterações não usuais no comportamento Familiares e cuidadores devem ser alertados sobre a necessidade de observação do paciente e comunicação com o médico Devido ao seu efeito primário no Sistema Nervoso Central (SNC), a quetiapina pode interferir com atividades que requeiram um maior alerta mental Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião–dentista Sintomas de abstinência podem ocorrer em recém nascidos cujas mães tenham feito uso de Neotiapim durante a gravidez Mulheres que estiverem amamentando devem ser aconselhadas a evitar a amamentação enquanto fazem uso de Neotiapim A segurança e a eficácia de hemifumarato de quetiapina não foram avaliadas em crianças e adolescentes com depressão bipolar E também não foram avaliadas em crianças com idade inferior a 13 anos com esquizofrenia e em crianças com idade inferior a 10 anos com mania bipolar Neotiapim – 25 mg, 100 mg e 200 mg – comprimido revestido VP04 Este medicamento contém lactose (16,89 mg/comprimido de 25 mg; 22,82 mg/comprimido de 100 mg; 45,72 mg/comprimido de 200 mg), portanto, deve ser usado com cautela por pacientes com intolerância a lactose

relatados casos de prolongamento do intervalo QT com superdose Tratamento: não há antídoto específico para a quetiapina Em casos de intoxicação grave, a possibilidade do envolvimento de múltiplos fármacos deve ser considerada e recomenda-se procedimentos de terapia intensiva, incluindo estabelecimento e manutenção de vias aéreas desobstruídas, garantindo oxigenação e ventilação adequadas, e monitoração e suporte do sistema cardiovascular Neste contexto, relatórios publicados descrevem uma reversão dos efeitos graves sobre o SNC, incluindo coma e delírio, com a administração de fisostigmina intravenosa (1-2 mg), com monitoramento contínuo do ECG Nos casos de hipotensão refratária a superdose de quetiapina deve ser tratada com medidas adequadas, tais como fluidos intravenosos e/ou agentes simpatomiméticos (epinefrina e dopamina devem ser evitadas, uma vez que a estimulação beta pode piorar a hipotensão devido ao bloqueio alfa induzido pela quetiapina) Supervisão médica e monitoração cuidadosa devem ser mantidas até a recuperação do paciente Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações Neotiapim – 25 mg, 100 mg e 200 mg – comprimido revestido VP04

Superdose VP04 25 mg, 100 mg e 200 mg comprimidos revestidos

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO O Neotiapim deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção - Em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes - Em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol) - Como em alguns pacientes foi observado o agravamento em mais de um dos fatores metabólicos de peso, glicemia e lipídeos, alterações nesses parâmetros devem ser clinicamente controladas - Em pacientes com doença cardíaca conhecida, doença vascular cerebral ou outras condições que os predisponham à queda da pressão arterial O Neotiapim pode induzir a queda de pressão arterial em pé, especialmente durante o período inicial do tratamento - Em pacientes com histórico ou com risco para apneia do sono e que estão recebendo concomitantemente depressivos do sistema nervoso central (SNC) - Em pacientes com risco de pneumonia por aspiração - Em pacientes com história de convulsões - Em pacientes com sinais e/ou sintomas de alterações de movimento conhecidas por discinesia tardia Caso isso ocorra, converse com seu médico, o qual poderá reduzir a dose ou descontinuar o tratamento com o Neotiapim - Em pacientes com síndrome neuroléptica maligna (que apresentem sintomas como aumento da temperatura corporal [hipertermia], confusão mental, rigidez muscular, instabilidade da frequência respiratória, da função cardíaca e de outros sistemas involuntários (instabilidade autônoma) e alteração da função renal) Caso isso ocorra, procure seu médico imediatamente - Em pacientes com distúrbios cardiovasculares ou história familiar de prolongamento do intervalo QT - Com medicamentos conhecidos por aumentar o intervalo QT e em concomitância com neurolépticos, especialmente para pacientes com risco aumentado de prolongamento do intervalo QT, como pacientes idosos, pacientes com síndrome congênita de intervalo QT longo, insuficiência cardíaca congestiva, hipertrofia cardíaca, hipocalemia ou hipomagnesemia - Em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, hipertrofia prostática clinicamente significativa, obstrução intestinal ou condições relacionadas, pressão intraocular elevada ou glaucoma de ângulo fechado (vem itens Propriedades Farmacodinâmicas, Interações

III) DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA Reg MS - 1 0047 0496 Farm Resp : Cláudia Larissa S Montanher CRF - PR nº 17 379 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/07/2014 Fabricado por: Sandoz Ilac ve Ticaret A S Gebze – Turquia Registrado e Importado por: Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda Rod Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR CNPJ: 61 286 647/0001-16 Indústria Brasileira Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS)

23/06/2014 Dizeres Legais VP03 25 mg, 100 mg e 200 mg comprimidos revestidos 16/10/2014 Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 16/10/2014 Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 16/10/2014 Características Farmacológicas; Advertências e Precauções; Interações Medicamentosas; Reações Adversas;

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO Você deve conservar Neotiapim em temperatura ambiente (15ºC a 30°C) Proteger da umidade Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original O Neotiapim é apresentado da seguinte maneira: - Neotiapim 25 mg: comprimidos redondos e de cor pêssego - Neotiapim 100 mg: comprimidos redondos e de cor amarela - Neotiapim 200 mg: comprimidos redondos e de cor branca Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças 6

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de 25 mg contém: hemifumarato de quetiapina 28,78 mg (equivalente a 25 mg de quetiapina) excipientes q s p 1 comprimido revestido (povidona, fosfato de cálcio dibásico, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido férrico vermelho e óxido férrico amarelo) Cada comprimido revestido de 100 mg contém: hemifumarato de quetiapina 115,13 mg (equivalente a 100 mg de quetiapina) excipientes q s p 1 comprimido revestido (povidona, fosfato de cálcio dibásico, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido férrico amarelo) Cada comprimido revestido de 200 mg contém: hemifumarato de quetiapina 230,26 mg (equivalente a 200 mg de quetiapina) excipientes q s p 1 comprimido revestido (povidona, fosfato de cálcio dibásico, lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio) II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1

Informações Profissionais

  • FABRICANTE

    Sandoz

  • TIPO DO MEDICAMENTO

    Intercambiável

  • NECESSITA DE RECEITA

    Sim, C1 Branca 2 vias

  • PRINCÍPIO ATIVO

    Hemifumarato de Quetiapina

  • CATEGORIAS DO MEDICAMENTO

    Antipsicótico

  • CLASSE TERAPÊUTICA

    Antipsicóticos Atípicos

  • ESPECIALIDADES

    Psiquiatria

VEJA MAIS NO CR PRO
Publicidade

CR Saúde

Farmácias e Especialistas

Pergunte ao Farmacêutico

200mg, caixa com 30 comprimidos revestidos
Apresentação selecionada:
200mg, caixa com 30 comprimidos revestidos